Yazar "Demirci, Hüseyin" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 6 / 6
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Erişkinde büyüme hormonu eksikliğinin değerlendirilmesi ve tedavisi(2014) Demirci, Hüseyin; CEYDİLEK, BilgeErişkinde büyüme hormonu eksikliğ i, klinik, biyokimyasalve metabolik bozukluklarla seyreden kompleks bir sendromdur. Eriş kin ya ş grubunda eksikliğ e neden olan enönemli sebep, yapı sal lezyonlar ve travmad ı r. Çocuklukça ğ ı ba ş lang ı çl ı olgular, erişkin boya ula ştı ktan sonratedavinin devam ı aç ı sı ndan tekrar test edilmelidir.Büyüme hormonu eksikliğ i tan ı s ı nda tek ba ş ı na bazalhormon düzeyi ölçümü yeterli de ğ ildir. Tan ı için uyar ıtestlerinin (insülin tolerans testi, GHRH-arginin testi,glukagon stimülasyon testi gibi) kullan ı lmas ı ve klinikbulgular ı n da de ğ erlendirilmesi gerekmektedir. Erişkindetedavinin yararlar ı , vücut kompozisyonu, kemik sa ğ l ı ğ ı ,kardiyovasküler risk faktörleri ve hayat kalitesi üzerindegörülmektedir. Tedaviye yan ı tı de ğ erlendirirken klinikiyile şme derecesi, yan etki durumu ve IGF-1 düzeyi gözönünde bulundurulmal ı d ı r. Büyüme hormonu tedavisi ileilgili maliyet-etkililik çal ı şmaları ndaki kan ı tlar net de ğ ildir. Büyüme hormonu eksikliğ i olan her hasta tedaviedilmemelidir.Öğe Malignancy and Complication Rate in Reoperation of Recurrent Goiter(2016) ÇINAR, Halise YAVUZ; METE, Türkan; IRAK, Leyla; AYDIN, Yusuf; Demirci, Hüseyin; Guler, SerdarAmaç: Bu çalışmanın amacı, benign nedenlerle subtotal tiroidektomi veya lobektomi yapılmış nüks guatrı olan hastaların ince iğne aspirasyon biyopsi bulgularını değerlendirmek ve yeniden opere edilenlerdeki malignite ve komplikasyon sıklığını belirlemektir. Gereç ve Yöntem: 2008 ve 2009 yılları arasında, nüks guatrı olan 114 hasta çalışmaya dahil edildi. 158 nodülün sitolojik bulguları ve yeniden opere edilen 18 hastaya ait histolojik bulgular incelendi. İlk cerrahiye bağlı gelişen komplikasyonlar ve nüks guatr nedeni ile yapılan operasyona bağlı gelişen komplikasyonlar belirlendi. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen hastaların 106'sı ötiroid multinodüler guatr, 8' i toksik multinodüler guatr nedeni ile opere olmuştu. İlk operasyondan bu yana geçen süre ortalama 16,5±7,5 yıldı. İnce iğne aspirasyon biyopsisi sonucu malignite şüphesi gelen 6, malignite gelen 3, hurthle hücreli lezyon gelen 5, selüler mikrofolliküler lezyon gelen 7, yetersiz sitoloji sonucu olan 2 ve toksik multinodüler guatrı olan 1 hasta; toplam 24 hastaya (%21) yeniden operasyon önerildi. Yeniden operasyonu kabul eden 18 hastanın 2'sinde papiller mikrokarsinom ve 2'sinde papiller tiroid karsinomu saptandı. Yeniden opere edilen 18 hastanın 7'sinde cerrahiye bağlı komplikasyonlar gelişti: 3 hastada vokal kord paralizisi ve 4 hastada hipoparatiroidi. Sonuç: Çalışmamızda, nüks guatrı olan hastalarda yüksek oranda yeniden operasyon gereksinimi olduğunu ve yeniden yapılan tiroid cerrahisinin önemli miktarda komplikasyon ile ilişkili olduğunu bulduk. Yeniden operasyona bağlı gelişebilecek potansiyel riskleri önlemek için, benign nedenlerle yapılan primer cerrahide subtotal tiroidektomi veya lobektomi yerine total tiroidektominin seçilmesini önermekteyiz.Öğe Nadir görülen bir olgu: Tiroid kavernöz hemanjiomu(2014) KEREN, Fatma; Demirci, Hüseyin; CEYDİLEK, Bilge; arslan, nurHemanjiomlar birçok organda görülebilen iyi huylu tümoral oluşumlardır. Tiroid dokusunda nadir görülmekle beraber, sıklıkla ince iğne aspirasyon biyopsisi sonrası oluşurlar. Görüntüleme yöntemleri ile tanısı konulamayan bu olgularda kesin tanı histopatolojik olarak konulur. Burada multinodüler guatr nedeniyle takip edilen ve ince iğne aspirasyon biyopsisi sonrası malignite şüphesi ile total tiroidektomi operasyonu yapılan bir olgu sunulacaktır. Hastaya operasyon sonrası tiroid kavernöz hemanjiomu tanısı konulmuştur. Literatürde malignite şüphesi ile opere edilen ve tiroid kavernöz hemanjiomu tanısı konulan az sayıda olgu bildirilmiştir. Mevcut bilgiler göstermektedir ki; tiroid nodüllerine yaklaşımda maligniteyle ayırıcı tanısı yapılması gereken bir durum da tiroid kavernöz hemanjiomlarıdır.Öğe Non-Klasik Konjenital Adrenal Hiperplazisi Olan Hastada Gebelik: Vaka Sunumu(2015) AKDENİZ, Derya; Demirci, Hüseyin; CEYDİLEK, Bilge; YAVUZ, Halise ÇINARKonjenital adrenal hiperplazi, steroid sentezi defekti ve hiperandrojenizmle seyreden bir klinik spektrumu ifade eder. Kortizol ve aldosteron sentezinin bozulması ve kaskadın androjen üretimine kayması kadınlarda infertilite ve virilizasyonla ilişkili klinik semptomlara neden olur. Sunacağımız vakada 41 yaşında, 21 hidroksilaz eksikliğine bağlı nonklasik konjenital adrenal hiperplazisi olan bir kadın hasta gebeliği boyunca takip edilmiş ve sağlıklı olarak doğumu gerçekleştirilmiştir.Öğe Warthin Benzeri Papiller Tiroid Karsinomu: Olgu Sunumu(2015) CEYDİLEK, Bilge; Demirci, Hüseyin; YAVUZ, Halise ÇINAR; BAYRAK, ReyhanWarthin benzeri papiller tiroid karsinomu, nadir görülen bir tiroid papiller karsinom varyantıdır. Tümör ismini, tükrük bezinin Warthin tümörüne morfolojik olarak benzerliğinden almaktadır. Beş yıldır nodüler guatr tanısıyla takip edilmiş olan 39 yaşındaki kadın hastanın tiroid sağ lobunda saptanan nodülden yapılan ince iğne aspirasyon biyopsisi papiller tiroid karsinomu ile uyumlu geldi. Hastaya bilateral total tiroidektomi yapıldı. Mikroskopik olarak belirgin papiller yapıları döşeyen şeffaf nükleuslu, bazılarında belirgin nükleusta geniş yer kaplayan sitoplazmik inklüzyonlar içeren atipik hücrelerden oluşan tümör izlendi. Papiller yapıların ortasında yoğun lenfositik hücreler görüldü. Warthin benzeri tiroid tümörlerinin prognozu ile ilgili sınırlı sayıda bilgi bulunmakla birlikte literatürdeki bilgiler genel olarak iyi prognoza sahip olduğunu göstermektedir.Öğe Warthin like papillary carcinoma of the thyroid: A case report(Gazi Universitesi, 2015) Ceydilek, Bilge; Demirci, Hüseyin; Yavuz, Halise Çinar; Bayrak, ReyhanWarthin-like pappillary thyroid carcinoma is a rarely seen variant of thyroid papillary carcinoma. The name of the tumor originates from salivary gland's resemblance to Warthin tumor morphologically. A 39-year old female patient whose nodular goiter had been followed for 5 years applied to our clinic for the swelling on her neck. The fine-needle aspiration biopsy performed on the nodule identified in the patient's right lobe of thyroid revealed papillary thyroid carcinoma. The patient underwent bilateral total thyroidectomy. Tumor cells was monitored with clear nuclei, and nuclear pseudoinclusions. Intense lymphocytic cells in the middle of the papillary structures were identified. Notwithstanding that there is a limited number of knowledge about the prognosis of the warthin-like thyroid tumors, the literature, in general, shows that they have mostly good prognosis. © 2015 Elsevier B.V., All rights reserved.
