Çocukluk Çağında Hiperkalsemi Bulgusuyla Başvuran Tip 1 Otoimmün Poliglandüler Sendromlu Bir Olgu
Küçük Resim Yok
Tarih
2013
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Otoimmün poliendokrinopati-kandidiazis-ektodermal distrofi, tip 1 otoimmün poliglandüler yetersizlik sendromu olarak bilinmektedir. Tip 1 otoimmün poliglandüler yetersizlik, özellikle çocukluk çağında ortaya çıkmaktadır. Otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. ileri yaşlara doğru gonadal yetersizlik, alopesi, vitiligo, kronik aktif hepatit ve malabsorbsiyon tespit edilebilir. On beş yaşında kız hastanın özgeçmişinden, ilk olarak kronik mukokütanöz kandidiazis tanısı aldığı, sonrasında hipokalsemi bulguları saptandığı, kalsiyum ve D vitamini tedavisine başlanıldığı, uzun süre hipokalsemi tedavisi sonucu hiperkalsemi geliştiği ve bölümüze yönlendirildiği öğrenildi. Hastaya mevcut klinik ve laboratuvar bulgularıyla adrenal yetersizlik tanısı konuldu ve hiperkalsemi gelişme nedeni bu duruma bağlandı. Olguya, kronik mukokütanöz kandidazis, hipoparatiroidi ve son olarak adrenal yetersizliğin bir arada görülmesi nedeniyle tip 1 otoimmün poliglandüler sendromu tanısı konuldu. Sonuç olarak herhangi bir otoimmün endokrin hastalığı saptananlar, poliglandüler endokrin yetersizlik ve endokrin dışı organlara ait hastalık riski açısından yakın takip edilmelidir.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Endokrinoloji ve Metabolizma, Genel ve Dahili Tıp, Patoloji
Kaynak
Yeni Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
30
Sayı
4
