Yazar "DÖNMEZ, Ahsen" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Çocukluk Çağında Hiperkalsemi Bulgusuyla Başvuran Tip 1 Otoimmün Poliglandüler Sendromlu Bir Olgu
    (2013) BOYRAZ, Mehmet; DÖNMEZ, Ahsen
    Otoimmün poliendokrinopati-kandidiazis-ektodermal distrofi, tip 1 otoimmün poliglandüler yetersizlik sendromu olarak bilinmektedir. Tip 1 otoimmün poliglandüler yetersizlik, özellikle çocukluk çağında ortaya çıkmaktadır. Otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. ileri yaşlara doğru gonadal yetersizlik, alopesi, vitiligo, kronik aktif hepatit ve malabsorbsiyon tespit edilebilir. On beş yaşında kız hastanın özgeçmişinden, ilk olarak kronik mukokütanöz kandidiazis tanısı aldığı, sonrasında hipokalsemi bulguları saptandığı, kalsiyum ve D vitamini tedavisine başlanıldığı, uzun süre hipokalsemi tedavisi sonucu hiperkalsemi geliştiği ve bölümüze yönlendirildiği öğrenildi. Hastaya mevcut klinik ve laboratuvar bulgularıyla adrenal yetersizlik tanısı konuldu ve hiperkalsemi gelişme nedeni bu duruma bağlandı. Olguya, kronik mukokütanöz kandidazis, hipoparatiroidi ve son olarak adrenal yetersizliğin bir arada görülmesi nedeniyle tip 1 otoimmün poliglandüler sendromu tanısı konuldu. Sonuç olarak herhangi bir otoimmün endokrin hastalığı saptananlar, poliglandüler endokrin yetersizlik ve endokrin dışı organlara ait hastalık riski açısından yakın takip edilmelidir.