Yazar "AKYOL, Sümeyya" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 6 / 6
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe ADAMTS Gen Ailesinin Obstetrik ve Jinekolojideki Yeri(2014) CÖMERTOĞLU, İsmail; SARIKAYA, Esma; demirel, mehmet; AKYOL, Sümeyya; DEMİRCAN, Kadir1997 yılında Japon araştırmacılar tarafından kolon kanserinde enflamasyon (http://www.bilimterimleri.com) - ilişkili gen olarak tanımlanan Trombospondin Motifli Matriks Metalloproteinazlarını (A Disintegrin-like and Metalloproteinase with Trombospondin type-1 motif; ADAMTS), günümüzde 19 adet üyesiyle büyük bir gen ailesidir. Hücre-dışı matrikse (ECM) salınan bu enzimlerin matriksin yapım ve yıkımı, dokuların yeniden düzenlenmesi, pıhtılaşma, fibrozis gibi birçok önemli fizyolojik olayda hayati görevleri vardır. Yine kanser, enflamasyon, kas-iskelet sistemi hastalıkları gibi çeşitli klinik durumların patogenezlerinde de önemlidirler. Son çalışmalarla bu enzimlerin üreme sisteminde de önemli fonksiyonlar üstlendiği anlaşılmaya başlandı. Bu derlemenin amacı, obstetrik ve jinekoloji alanında çalışan araştırmacılara ADAMTSler hakkında temel bilgileri sunmak ve patofizyolojideki rolleri hakkında son bulguları aktararak yeni çalışmaların önünü açmaktır.Öğe ADAMTS13 expression in human chondrosarcoma cells induced by insulin(2014) Fırat, Rıdvan; AKYOL, Sümeyya; KURŞUNLU, S. Fatih; UĞURCU, Veli; Erden, Gonul; ÇAKMAK, Özlem; DEMİRCAN, KadirAmaç: A Disintegrin-like Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs (ADAMTS) proteinleri esas olarak ekstraselüler matrikste (ECM) bulunan bir ptoteinaz enzim grubudur. İnsülinin kondrosarkom kondrositlerinde proteoglikan sentezini stimüle ettiği uzun yıllardır bilinmekteydi. Dolayısıyla bu çalışmanın amacı insülinin, OUMS-27 insan kondrosarkom hücre kültüründeki zaman bağımlı etkilerini değerlendirmek ve insülinin anabolik etkilerinden dolayı ADAMTS13 ekspresyonunu azaltma ihtimali hipotezini test etmektir.Yöntemler: Bu hipotezi test etmek için OUMS-27 hücrelerinin, 10?g/mL insulin içeren Dulbecco's modified Eagle besiyerinde (DMEM) kültürü yapıldı. 11. güne kadar iki günde bir besiyeri ile birlikte insülin takviyesi yapıldı. Hücreler 1, 3, 7 ve 11. günlerde harvest edilerek uygun zamanlarda protein ve RNA izolasyonu yapıldı. ADAMTS13 RNA ekspresyonu uygun primerler kullanılarak qRT-PCR yöntemi ile ölçüldü ve anti-ADAMTS13 antikorları kullanılarak Western blot yöntemi ile protein miktarı ölçüldü.Bulgular: Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında insülin uygulanan hücre gruplarında, hem RNA hem de protein miktarı azaldı ancak bu istatistiksel olarak anlamlı değildi.Sonuç: Bu bulgular ışığında insülinin OUMS-27 kondrosarkom hücrelerinde ADAMTS13 regülasyonuna pozitif ya da negative herhangi bir etki yapmadığı sonucu ortaya çıkmıştır.Öğe Changes of the Expressions of Orphan and gonADAMTS in Chondrosarcoma Cells(2015) IŞIK, Bünyamin; ERDEMLI, H. Kemal; CÖMERTOĞLU, İsmail; AKYOL, Sümeyya; Fırat, Rıdvan; Kaya, Mehmet Demir; AKYOL, ÖmerA disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs (ADAMTS) enzimlerinden bazılarının kanserde invazyon ve metastazı kolaylaştıracağı öngörülmektedir. ADAMTS20, gon-ADAMTS olarak ve ADAMTS10 ile -17, orfan ADAMTS olarak adlandırılır. Bunlardan ADAMTS20 hücre dışı matrikste versikan ve agrekanı parçalayan enzim olarak bilinir. Bu çalışmada OUMS-27 hücrelerinde insülinin ADAMTS10, -17 ve -20 üzerine etkilerinin araştırılması amaçlandı. OUMS-27 hücreleri 10 ?g/ml insülin içeren Dulbeccos Modified Eagle Medium (DMEM) ortamında kültüre edildiler. Medyum 11. güne kadar iki günde bir değiştirildi. Hücreler 1, 3, 7 ve 11. günlerde toplandı ve her birinde aynı gün RNA izolasyonları gerçekleştirildi. ADAMTS10, -17 ve -20nin RNA ekspresyon düzeyleri uygun primerler kullanılarak qRT-PCR ile hesaplandı. Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında, ADAMTS10 mRNA ekspresyonu insülin indüksiyonundan sonra 7 gün içinde gittikçe azalmıştır. Kontrol ile 7. gün grubu arasında (p=0.021) ve 1. gün ve 7. gün grubu (p=0.028) arasında anlamlı farklılıklar vardı. Kontrol grubuyla karşılaştırıldığında ADAMTS17 mRNA ekspresyonu insülin indüksiyonundan hemen sonra 1. günde yükselmiş ve yüksek seviyelerini insülin uygulaması boyunca korumuştur. En belirgin ve istatistiksel olarak anlamlı mRNA konsantrasyon artışı insülin indüksiyonundan 7 gün sonra görülmüştür. Çalışma sonuçlarımız ADAMTS10, -17, ve -20nin kanserin yayılmasında rolü olabileceğini göstermiştir. Her ne kadar ADAMTS10 ve -17nin işlevleri bilinmese de, bunların kondrosarkom hücrelerinde ekspresyon düzeylerinin değiştiği bulunmuştur. ADAMTS proteinleri ile kanser progresyonu arasındaki olası ilişki nedeniyle kondrosarkom hücrelerini tanımlayacak daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.Öğe Evidence for the control of aggrecanases by insulin and glucose in Alzheimer's disease(2014) AKYOL, Sümeyya; UĞURCU, Veli; ÇAKMAK, Özlem; ALTUNTAŞ, Aynur; YÜKSELTEN, Yunus; AKYOL, Ömer; SUNGUROĞLU, AsumanAmaç: Alzheimer hastalığı (AH) kişinin hafıza ve bilişsel becerilerini, hatta en sonunda en basit görevleri yapma becerisini bile yavaş yavaş bozabilecek geri dönüşümsüz ve ilerleyici bir beyin hastalığıdır. AHnın başlaması ve ilerlemesi, az anlaşılmış kompleks bir süreçtir. Bu çalışmada AHda diyabetle ilişkili olduğu düşünülen, beyin fonksiyonlarının bozulması açısından risk teşkil eden muhtemel bazı mekanizmalar araştırılacaktır. Yöntem: U87 (insan primer glioblastoma) hücrelerinin Dulbeccos modifiye Eagles ortamında kültürü yapıldı. Hücreler 48 saat süre ile insülin (10 ?g/ml), düşük miktar glukoz (11 mM, 2 mg/ml) ve yüksek miktar glukoza (55 mM, 10 mg/ml) maruz bırakıldı. Daha sonra harvest işlemi yapılarak protein izolasyonu gerçekleştirildi. Western blot membranları ve özel bir program ile primer anti-ADAMTS5, anti-IL-33, anti-NF?B, ve anti-GAPDH antikorları kullanılarak ilgili proteinlerin bantlarının tayini yapıldı ve bunların dansiteleri ölçülerek gruplar birbiri ile karşılaştırıldı. Bulgular: Western blot sonuçları insülin uygulanan U87 hücrelerinde ADAMTS5 proteininin azaldığını gösterdi. Düşük miktar glukoz uygulanması hücrelerde ADAMTS5 düzeylerinde orta derecede bir artışa yol açarken yüksek miktar glukoz uygulanması belirgin bir artışa yol açtı. Yüksek miktar glukoz uygulanan hücrelerde IL-33 protein düzeyinde açık bir indüksiyon tespit edilirken düşük miktar glukoz uygulanan grupta orta düzeyde bir azalma bulundu. İnsülin uygulanması ise IL-33 düzeyinde azalmaya neden oldu. NF?B ile immün reaksiyon veren antikorla yapılan muamelede insülin uygulanan hücrelerde NF?B protein düzeyinde keskin bir düşüş bulunurken düşük miktar ve yüksek miktar glukoz verilen gruplarda orta düzeyde bir azalma tespit edildi. Sonuç: Bu çalışma, U87 hücrelerinde aynı deneysel düzenek ile hem agrekanazlar hem de inflamasyon medyatörlerinin birlikte çalışıldığı ve sonuçlarının AH patofizyolojisiyle diyabet ve hipergliseminin birlikte yorumlanmaya çalışıldığı ilk çalışmadır. Çalışmanın sonuçları, insülin ve glukozun henüz bilinmeyen mekanizma(lar) ile ADAMTS, IL-33 ve NF?B sentezindeönemli fonksiyonlarıolabileceğini göstermektedir. Bütün agrekanazların ve diğer sınıf ADAMTS enzimlerinin yukarıdaki parametrelerle birlikte çalışılıp yorumlanacağı, ayrıca moleküler biyoloji, genetik, immunoloji ve diğer ilgili bilim dallarının ışığında AHda ADAMTS enzimleri ve inflamasyon medyatörlerinin patofizyolojiye katkılarının değerlendirileceği ileri çalışmalara ihtiyaç vardır.Öğe Kan Alma Tüplerinin Folat Ölçümlerine Etkisi(2016) ERDEMLİ, Hacı Kemal; KOCABAŞ, RAMAZAN; AKYOL, SümeyyaAmaç: Pıhtı aktivatörlü kan alma tüpleri klinik laboratuvarlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Siemens Advia Centaur XP cihazındaki sıra dışı yüksek folat sonuçları kan alma tüplerinin folat ölçümleri üzerine etkisini araştırmamıza sebep oldu. Gereç ve Yöntem: Pıhtı aktivatörlü üç plastik tüp tipi, potansiyel ölçüm interferansı açısından değerlendirildi; Vacutest REF11030 (Grup A), Becton Dickinson (BD) Vacutainer CAT REF367896 (Grup B) ve BD Vacutainer SSTTM II Advance REF367953 (jelli) (Grup C). Görünürde sağlıklı 13 bireyden farklı tüplere alınan kanlarda serum folat konsantrasyonları Siemens Advia Centaur XP, Roche E-170 ve Beckmann Unicell DXI800 cihazlarında ölçüldü ve sonuçlar karşılaştırıldı. İstatistiksel olarak p<0.05 anlamlı kabul edildi. Bulgular: Folat düzeyleri Siemens AdviaCentaur XP cihazı ile ölçüldüğünde; Grup A'da (13.44 ± 4.56 ng/mL) Grup B (8.82 ± 3.33 ng/mL) ve Grup C (8.58 ± 2.83 ng/mL) tüplerinden anlamlı derecede daha yüksekti (p<0.001). Roche E-170 ve Beckmann UniCel DXI800 cihaz sonuçlarında tüp grupları arasında bir farklılık görülmedi (p>0.05). Grup A tüplerine alınmış, farklı cihazlardan elde edilen serum folat düzeyleri karşılaştırıldığında, Siemens Advia Centaur XP cihaz sonuçları (13.44 ± 4.56 ng/mL), Roche E170 (9.15 ± 2.25 ng/mL) ve Beckmann Unicell DXI800 (8.70 ± 3.00 ng/mL) cihaz sonuçlarına göre anlamlı derecede daha yüksekti (p<0.001). Sonuç: Siemens folat kiti, pıhtı aktivatörlü Vacutest tüpünün içeriğinden anlamlı derece etkilenmekte ve sonuçların yüksek çıkmasına sebep olmaktadır. Klasik kalite kontrol programları ile kan alma tüplerinden kaynaklanan ölçüm interferansları tespit edilememektedir. Bundan dolayı her bir yeni kullanıma başlanan kan alma tüpü, ölçüm interferansı açısından özellikle de immünoassay sistemlerinde test edilmelidirÖğe The effects of insulin on the expression levels of ADAMTS6 & 19 in OUMS-27 cell(2014) UĞURCU, Veli; AKYOL, Sümeyya; ALTUNTAŞ, Aynur; Fırat, Rıdvan; KURŞUNLU, S. Fatih; ÇAKMAK, Özlem; DEMİRCAN, KadirAmaç: A Disintegrin-like Metalloproteinase with Thrombospondin Motifs (ADAMTS) proteinleri ekstraselüler matrikste (ECM) bulunan bir çeşit matriks metalloproteinaz enzimidir. İnsulin birçok dokuda etki gösteren önemli bir anabolik hormondur. Bu çalışmanın amacı OUMS-27 insan kondrosarkom hücre kültüründe insülinin, fonksiyonları tam olarak bilinmeyen ADAMTS enzimlerinden ADAMTS6 ve 19 ekspresyonu üzerine zamana bağımlı olarak etkilerini değerlendirmek ve insülinin anabolik etkilerinden dolayı ADAMTS ekspresyonunu azaltma hipotezini test etmektir. Yöntemler: OUMS-27 hücrelerinin, 10 ?g/mL insulin içeren ve içermeyen Dulbeccos modified Eagle besiyerinde (DMEM) kültürü yapıldı. 11. güne kadar iki günde bir besiyeri ile birlikte insülin takviyesi yapıldı. Hücreler 1, 3, 7 ve 11. günlerde harvest edilerek uygun zamanlarda RNA izolasyonu yapıldı. ADAMTS6 ve 19 RNA ekspresyonları uygun primerler kullanılarak qRT-PCR yöntemi ile ölçüldü. Bulgular: qRT-PCR cihazının verilerine göre, insülin uygulanmasından 1 gün sonra başlamak üzere deneyin son günü olan 11. güne kadar ADAMTS6nın mRNA düzeyinde ciddi bir azalma meydana geldi (p=0.008). İnsülin uygulanan gruplarda ADAMTS6 oranı kontrol grubuna kıyasla 1/2 ve 1/4 aralığında değişti. İnsülin verilen hücre grubunda ADAMTS19 mRNA düzeyindeki değişiklikler ise kontrol grubuna kıyasla istatistiksel olarak anlamsızdı. Sonuç: Sonuçlarımız, insülinin ADAMTS6 düzeylerini azaltarak ekstrasellüler matriks bileşenlerinin kaybının telafi edilmesinde potansiyel bir etkisinin olabileceğini gösterdi. Bu hipotez ve bulgunun anlaşılması için yetim ADAMTS proteinlerinin gerçek fonksiyonlarının inceleneceği çok sayıda araştırma yapılmasına ihtiyaç vardır.
