Investigation of the cytotoxic and antimicrobial properties of new quinoline peptide conjugates
Küçük Resim Yok
Tarih
2024
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Malatya Turgut Özal Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Background: Cancer is one of the most important health problems causing deaths in Turkey and the world. Nowadays, many treatment methods such as radiotherapy and chemotherapy are applied in cancer patients. Quinoline and its derivatives, which belong to heterocyclic compounds, have many biological activities for drug development. Quinoline compounds play a crucial role in the development of antitumor drugs due to their anticancer activity. Materials and Methods: In this study, the cytotoxic effects of synthesized seven different quinoline derivatives on lung cancer (A549) and healthy lung epithelial cell (BEAS2B), liver cancer (Hep 3B), and endothelial cell (HUVEC) were determined. Different concentrations were applied and IC50 values were calculated at different time courses. The antimicrobial activites of the compounds were also determined. Results: The IC50 values of compound 2 on the A549 cell line were determined to be 10.48 ?g/mL, 9.738 ?g/mL, and 10.14 ?g/mL. IC50 values of compound 6 on the same cell line were determined to be 7.307 µg/mL, 9.888 µg/mL, 10.63 µg/mL. Conclusions: Compounds 2 and 6 had a cytotoxic effect on the BEAS2B cell line. The antimicrobial activity of the compounds was determined by the minimum inhibition concentration method on different strains of bacteria and yeast. The compounds showed no antimicrobial activity on bacteria and yeast.
Amaç: Kanser, Türkiye’de ve dünyada ölüme neden olan önemli sağlık sorunlarından biridir. Günümüzde radyoterapi ve kemoterapi gibi birçok tedavi yöntemi kanser hastalarında uygulanmaktadır. Heterosiklik bileşikler arasında olan kinolin ve türevleri ilaçların geliştirilmesi açısından birçok biyolojik aktivite bulundurmaktadır. Kinolin bileşikleri, antikanser aktivite gösterdikleri için antikanser ilaç gelişiminde önemli bir rolü vardır. Materyal ve Metot: Bu çalışmada, sentezlenmiş yedi farklı kinolin türevinin akciğer kanseri (A549) ve sağlıklı akciğer epitel (BEAS2B), karaciğer kanseri (Hep 3B) ve endotelial hücreler (HUVEC) üzerine sitotoksik etkileri belirlenmiştir. Farklı konsantrasyonlar uygulanmış ve farklı zaman aralıklarında IC50 değerleri hesaplanmıştır. Aynı zamanda bileşiklerin antimikrobiyal aktiviteleri de belirlenmiştir. Bulgular: A549 hücre hattı üzerine bileşik 2’nin IC50 değerleri 10.48 ?g/mL, 9.738 ?g/mL, 10.14 ?g/mL olarak tespit edilmiştir. Bileşik 6’nın aynı hücre hattı üzerine IC50 değerleri 7.307 ?g/mL, 9.888 ?g/mL, 10.63 ?g/mL olarak belirlenmiştir. Sonuç: Bileşik 2 ve 6’nın BEAS2B hücre hattı üzerine sitotoksik etkisi görülmüştür. Bileşiklerin antimikrobiyal etkileri çeşitli bakteri ve maya suşları üzerine minimum inhibisyon konsantrasyonu yöntemi ile belirlenmiştir. Bileşikler bakteriler ve maya üzerine antimikrobiyal etki göstermemiştir.
Amaç: Kanser, Türkiye’de ve dünyada ölüme neden olan önemli sağlık sorunlarından biridir. Günümüzde radyoterapi ve kemoterapi gibi birçok tedavi yöntemi kanser hastalarında uygulanmaktadır. Heterosiklik bileşikler arasında olan kinolin ve türevleri ilaçların geliştirilmesi açısından birçok biyolojik aktivite bulundurmaktadır. Kinolin bileşikleri, antikanser aktivite gösterdikleri için antikanser ilaç gelişiminde önemli bir rolü vardır. Materyal ve Metot: Bu çalışmada, sentezlenmiş yedi farklı kinolin türevinin akciğer kanseri (A549) ve sağlıklı akciğer epitel (BEAS2B), karaciğer kanseri (Hep 3B) ve endotelial hücreler (HUVEC) üzerine sitotoksik etkileri belirlenmiştir. Farklı konsantrasyonlar uygulanmış ve farklı zaman aralıklarında IC50 değerleri hesaplanmıştır. Aynı zamanda bileşiklerin antimikrobiyal aktiviteleri de belirlenmiştir. Bulgular: A549 hücre hattı üzerine bileşik 2’nin IC50 değerleri 10.48 ?g/mL, 9.738 ?g/mL, 10.14 ?g/mL olarak tespit edilmiştir. Bileşik 6’nın aynı hücre hattı üzerine IC50 değerleri 7.307 ?g/mL, 9.888 ?g/mL, 10.63 ?g/mL olarak belirlenmiştir. Sonuç: Bileşik 2 ve 6’nın BEAS2B hücre hattı üzerine sitotoksik etkisi görülmüştür. Bileşiklerin antimikrobiyal etkileri çeşitli bakteri ve maya suşları üzerine minimum inhibisyon konsantrasyonu yöntemi ile belirlenmiştir. Bileşikler bakteriler ve maya üzerine antimikrobiyal etki göstermemiştir.
Açıklama
2623
Anahtar Kelimeler
Cancer Cell Biology, Kanser Hücre Biyolojisi
Kaynak
Journal of Medical Topics and Updates
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
3
Sayı
2
