Yazar "Keren, Fatma" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    A Rare Case Report: Cavernous Hemangioma of the Thyroid
    (Gazi Univ, Fac Med, 2014) Keren, Fatma; Demirci, Huseyin; Ceydilek, Bilge; Arslan, Nur
    Hemangiomas are benign tumoral formations which can be seen in many organs. Although it is rare at thyroid tissue, often it consists of after thyroid fine-needle biopsy. These cases can not be diagnosed with imaging methods. Its final diagnosis is histopathological. Here, we will present a case report. The patient was followed due to multinodular goitre and had a total thyroidectomy operation with suspicion of malignancy after thyroid fine-needle biopsy . After the operation she was diagnosed to have cavernous hemangioma of the thyroid. In the literature, a few cases which were operated with suspected malignancy have been reported as cavernous hemangioma of the thyroid. The available information shows that; while approaching to thyroid nodules, cavernous hemangioma of the thyroid should be considered and must be made differential diagnosis with malignancy.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    MTHFR gen polimorfizminin gebelik kaybı ile ilişkisinin değerlendirilmesi
    (Turgut Özal Üniversitesi, 2013) Keren, Fatma; Koşar, Ali
    AMAÇ: Çalışmamızda kalıtsal trombofili nedenlerinin tekrarlayan gebelik kayıplarına sebep olup olmayacağını değerlendirmeyi amaçladık. GEREÇ ve YÖNTEM: Araştırmamızda Turgut Özal Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı'na Ocak 2010-Nisan 20103 tarihleri arasında tekrarlayan gebelik kayıpları etyolojisi araştırılması yapılan hastalar alındı. Hasta ve Kontrol grubunun biyokimyasal parametreleri (total kolesterol, düşük dansiteli lipoprotein, yüksek dansiteli lipoprotein, trigliserit, homosistein) ve hemoglobin, FV 1691, PRT G20210A, PAI-1, MTHFR C677T, MTHFR A1298C mutasyonları değerlendirildi. Sonuçlar istatistiksel olarak değerlendirildi. BULGULAR: Tekrarlayan gebelik kaybı olan 123 hastalar grup 1 ve en az 2 sağlıklı doğum yapmış kontrol grubu ise grup 2 olarak sınıflandırıldı. İki grup arasında yaş ortalaması olarak fark yoktu (p:0.983). Gruplar arasındatotal biyokimyasal parametreler açısından istatistiksel anlamda farklı olmadıkları görüldü. Protrombin G20210A mutasyonu (p= 0.661), Faktör V 1691 mutasyonu (p=0.528), Metilen tetra hidro folat C677T mutasyonu (p:0.348), MTHFR A1298C mutasyonu (p:0.911) değerlendirildiğinde iki grup arasında istatistiksel anlamlı fark bulunmadı. PAI-1 mutasyonunda iki grup arasında anlamlı fark saptandı (p=0.0001). SONUÇ: Çalışmamızda tekrarlayan gebelik kaybı olan ve sağlıklı doğum yapmiş olan bu iki grup karşılaştırıldığında kalıtsal trombofili nedenleri açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptamadık. PAI-1 mutasyon varlığının tekrarlayan gebelik kayıplarına sebep olabileceği düşündük. Bu ilişkiyi değerlendirmek için daha kapsamlı ve yeni mutasyon analizlerine ihtiyaç olduğunu düşünmekteyiz. Anahtar Kelimeler: Gebelik kaybı, Trombofili, MTHFR, PAI-1
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    MTHFR gen polimorfizminin gebelik kaybı ile ilişkisinin değerlendirilmesi
    (Turgut Özal Üniversitesi, 2013) Keren, Fatma; Koşar, Ali
    AMAÇ: Çalışmamızda kalıtsal trombofili nedenlerinin tekrarlayan gebelik kayıplarına sebep olup olmayacağını değerlendirmeyi amaçladık. GEREÇ ve YÖNTEM: Araştırmamızda Turgut Özal Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı'na Ocak 2010-Nisan 20103 tarihleri arasında tekrarlayan gebelik kayıpları etyolojisi araştırılması yapılan hastalar alındı. Hasta ve Kontrol grubunun biyokimyasal parametreleri (total kolesterol, düşük dansiteli lipoprotein, yüksek dansiteli lipoprotein, trigliserit, homosistein) ve hemoglobin, FV 1691, PRT G20210A, PAI-1, MTHFR C677T, MTHFR A1298C mutasyonları değerlendirildi. Sonuçlar istatistiksel olarak değerlendirildi. BULGULAR: Tekrarlayan gebelik kaybı olan 123 hastalar grup 1 ve en az 2 sağlıklı doğum yapmış kontrol grubu ise grup 2 olarak sınıflandırıldı. İki grup arasında yaş ortalaması olarak fark yoktu (p:0.983). Gruplar arasındatotal biyokimyasal parametreler açısından istatistiksel anlamda farklı olmadıkları görüldü. Protrombin G20210A mutasyonu (p= 0.661), Faktör V 1691 mutasyonu (p=0.528), Metilen tetra hidro folat C677T mutasyonu (p:0.348), MTHFR A1298C mutasyonu (p:0.911) değerlendirildiğinde iki grup arasında istatistiksel anlamlı fark bulunmadı. PAI-1 mutasyonunda iki grup arasında anlamlı fark saptandı (p=0.0001). SONUÇ: Çalışmamızda tekrarlayan gebelik kaybı olan ve sağlıklı doğum yapmiş olan bu iki grup karşılaştırıldığında kalıtsal trombofili nedenleri açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptamadık. PAI-1 mutasyon varlığının tekrarlayan gebelik kayıplarına sebep olabileceği düşündük. Bu ilişkiyi değerlendirmek için daha kapsamlı ve yeni mutasyon analizlerine ihtiyaç olduğunu düşünmekteyiz. Anahtar Kelimeler: Gebelik kaybı, Trombofili, MTHFR, PAI-1